Piirre
Nasal inflammation
Kliininen nimi: Rhinitis
Inflammation of the nasal mucosa with nasal congestion.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neck
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Nasal inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test49 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Nasal inflammation
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Nasal inflammation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| EDARADDEDAR associated via death domain | Aina | 1 sairaudessa |
| FLNAfilamin A | Aina | 1 sairaudessa |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RFX5regulatory factor X5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SRP19signal recognition particle 19 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BLMBLM RecQ like helicase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CEP19centrosomal protein 19 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CEP290centrosomal protein 290 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NPHP1nephrocystin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 9 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EDAectodysplasin A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa