Tunnus
Hay fever
Kliiniline nimetus: Allergic rhinitis
It is characterized by one or more symptoms including sneezing, itching, nasal congestion, and rhinorrhea.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Hayfever, Nasal allergies
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/allergic-rhinitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Hay fever-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test13 geeni on seotud tunnusega Hay fever
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hay fever. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| SIK3SIK family kinase 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CDSNcorneodesmosin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT74keratin 74 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast