Rasgo
Nasal inflammation
Nombre clínico: Rhinitis
Inflammation of the nasal mucosa with nasal congestion.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neck
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test49 genes asociados a Nasal inflammation
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Nasal inflammation. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| EDARADDEDAR associated via death domain | Siempre | En 1 afección |
| FLNAfilamin A | Siempre | En 1 afección |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RFX5regulatory factor X5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SRP19signal recognition particle 19 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARL6ARF like GTPase 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BLMBLM RecQ like helicase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CEP19centrosomal protein 19 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CEP290centrosomal protein 290 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT172intraflagellar transport 172 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT27intraflagellar transport 27 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT74intraflagellar transport 74 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPHP1nephrocystin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 9 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| TRIM32tripartite motif containing 32 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZNF699zinc finger protein 699 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | No registrado | En 1 afección |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | No registrado | En 1 afección |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | No registrado | En 1 afección |
| EDAectodysplasin A | No registrado | En 1 afección |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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