Cecha
Nasal inflammation
Nazwa kliniczna: Rhinitis
Inflammation of the nasal mucosa with nasal congestion.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Nasal inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test49 genów powiązanych z Nasal inflammation
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Nasal inflammation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| EDARADDEDAR associated via death domain | Zawsze | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Zawsze | W 1 chorobie |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFX5regulatory factor X5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SRP19signal recognition particle 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BLMBLM RecQ like helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP19centrosomal protein 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP290centrosomal protein 290 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPHP1nephrocystin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 9 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EDAectodysplasin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni