Træk
Nasal inflammation
Klinisk navn: Rhinitis
Inflammation of the nasal mucosa with nasal congestion.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Nasal inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test49 gener knyttet til Nasal inflammation
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Nasal inflammation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| EDARADDEDAR associated via death domain | Altid | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Altid | I 1 tilstand |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFX5regulatory factor X5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SRP19signal recognition particle 19 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BLMBLM RecQ like helicase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP19centrosomal protein 19 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP290centrosomal protein 290 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPHP1nephrocystin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 9 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EDAectodysplasin A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger