Tulajdonság
Nasal inflammation
Klinikai név: Rhinitis
Inflammation of the nasal mucosa with nasal congestion.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of head or neck
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Nasal inflammation, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet49 gén kapcsolódik ehhez: Nasal inflammation
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Nasal inflammation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| EDARADDEDAR associated via death domain | Mindig | 1 betegségben |
| FLNAfilamin A | Mindig | 1 betegségben |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RFX5regulatory factor X5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SRP19signal recognition particle 19 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BLMBLM RecQ like helicase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CEP19centrosomal protein 19 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CEP290centrosomal protein 290 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPHP1nephrocystin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 9 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EDAectodysplasin A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt