Trait
Nasal inflammation
Nom clinique : Rhinitis
Inflammation of the nasal mucosa with nasal congestion.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of head or neck
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test49 gènes associés à Nasal inflammation
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Nasal inflammation est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| EDARADDEDAR associated via death domain | Toujours | Dans 1 affection |
| FLNAfilamin A | Toujours | Dans 1 affection |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RFX5regulatory factor X5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SRP19signal recognition particle 19 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BLMBLM RecQ like helicase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CEP19centrosomal protein 19 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CEP290centrosomal protein 290 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NPHP1nephrocystin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 9 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| EDAectodysplasin A | Non signalé | Dans 1 affection |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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