Kenmerk
Nasal inflammation
Klinische naam: Rhinitis
Inflammation of the nasal mucosa with nasal congestion.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of head or neck
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Nasal inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen49 genen gekoppeld aan Nasal inflammation
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Nasal inflammation voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| EDARADDEDAR associated via death domain | Altijd | In 1 aandoening |
| FLNAfilamin A | Altijd | In 1 aandoening |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RFX5regulatory factor X5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SRP19signal recognition particle 19 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BLMBLM RecQ like helicase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CEP19centrosomal protein 19 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CEP290centrosomal protein 290 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NPHP1nephrocystin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 9 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| EDAectodysplasin A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken