Egenskap
Nasal inflammation
Klinisk navn: Rhinitis
Inflammation of the nasal mucosa with nasal congestion.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Nasal inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test49 gener knyttet til Nasal inflammation
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Nasal inflammation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| EDARADDEDAR associated via death domain | Alltid | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Alltid | I 1 tilstand |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFX5regulatory factor X5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SRP19signal recognition particle 19 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BLMBLM RecQ like helicase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP19centrosomal protein 19 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP290centrosomal protein 290 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPHP1nephrocystin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 9 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EDAectodysplasin A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker