Merkmal
Low sperm count
Klinische Bezeichnung: Oligozoospermia
Reduced count of spermatozoa in the semen, defined as a sperm count below 20 million per milliliter semen.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Oligospermia
- Körpersystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen61 Gene mit Low sperm count verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Low sperm count auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CATSPER1cation channel sperm associated 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CEP19centrosomal protein 19 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP47cilia and flagella associated protein 47 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP65cilia and flagella associated protein 65 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP70cilia and flagella associated protein 70 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CYLC1cylicin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FBXO43F-box protein 43 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNU1potassium calcium-activated channel subfamily U member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KLHL10kelch like family member 10 | Immer | In 1 Erkrankung |
| M1APmeiosis 1 associated protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Immer | In 1 Erkrankung |
| STRCstereocilin | Immer | In 1 Erkrankung |
| SYCP2synaptonemal complex protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TEKT3tektin 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP61cilia and flagella associated protein 61 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP91cilia and flagella associated protein 91 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PMFBP1polyamine modulated factor 1 binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SEPTIN12septin 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
21 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SUN5Sad1 and UNC84 domain containing 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BLMBLM RecQ like helicase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCINcalicin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH12dynein axonemal heavy chain 12 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STK33serine/threonine kinase 33 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARMC2armadillo repeat containing 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DNAH17dynein axonemal heavy chain 17 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MSH4mutS homolog 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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