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Trait
Low sperm count
Nom clinique : Oligozoospermia
Reduced count of spermatozoa in the semen, defined as a sperm count below 20 million per milliliter semen.
Résumé
- Aussi appelé
- Oligospermia
- Système corporel
- Abnormality of the genitourinary system
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Obtenir mon Genome Test61 gènes associés à Low sperm count
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Low sperm count est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CATSPER1cation channel sperm associated 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Toujours | Dans 1 affection |
| CEP19centrosomal protein 19 | Toujours | Dans 1 affection |
| CFAP47cilia and flagella associated protein 47 | Toujours | Dans 1 affection |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Toujours | Dans 1 affection |
| CFAP65cilia and flagella associated protein 65 | Toujours | Dans 1 affection |
| CFAP70cilia and flagella associated protein 70 | Toujours | Dans 1 affection |
| CYLC1cylicin 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| FBXO43F-box protein 43 | Toujours | Dans 1 affection |
| KCNU1potassium calcium-activated channel subfamily U member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| KLHL10kelch like family member 10 | Toujours | Dans 1 affection |
| M1APmeiosis 1 associated protein | Toujours | Dans 1 affection |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Toujours | Dans 1 affection |
| STRCstereocilin | Toujours | Dans 1 affection |
| SYCP2synaptonemal complex protein 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| TEKT3tektin 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| CFAP61cilia and flagella associated protein 61 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFAP91cilia and flagella associated protein 91 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PMFBP1polyamine modulated factor 1 binding protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SEPTIN12septin 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 21 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SUN5Sad1 and UNC84 domain containing 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BLMBLM RecQ like helicase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CCINcalicin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNAH12dynein axonemal heavy chain 12 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STK33serine/threonine kinase 33 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ARMC2armadillo repeat containing 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| DNAH17dynein axonemal heavy chain 17 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MSH4mutS homolog 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.17-8666dff2.
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