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Rasgo
Low sperm count
Nombre clínico: Oligozoospermia
Reduced count of spermatozoa in the semen, defined as a sperm count below 20 million per milliliter semen.
Resumen
- También conocido como
- Oligospermia
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
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Obtener mi Genome Test61 genes asociados a Low sperm count
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Low sperm count. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CATSPER1cation channel sperm associated 1 | Siempre | En 1 afección |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Siempre | En 1 afección |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Siempre | En 1 afección |
| CEP19centrosomal protein 19 | Siempre | En 1 afección |
| CFAP47cilia and flagella associated protein 47 | Siempre | En 1 afección |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Siempre | En 1 afección |
| CFAP65cilia and flagella associated protein 65 | Siempre | En 1 afección |
| CFAP70cilia and flagella associated protein 70 | Siempre | En 1 afección |
| CYLC1cylicin 1 | Siempre | En 1 afección |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Siempre | En 1 afección |
| DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| FBXO43F-box protein 43 | Siempre | En 1 afección |
| KCNU1potassium calcium-activated channel subfamily U member 1 | Siempre | En 1 afección |
| KLHL10kelch like family member 10 | Siempre | En 1 afección |
| M1APmeiosis 1 associated protein | Siempre | En 1 afección |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Siempre | En 1 afección |
| STRCstereocilin | Siempre | En 1 afección |
| SYCP2synaptonemal complex protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| TEKT3tektin 3 | Siempre | En 1 afección |
| CFAP61cilia and flagella associated protein 61 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP91cilia and flagella associated protein 91 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PMFBP1polyamine modulated factor 1 binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SEPTIN12septin 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 21 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SUN5Sad1 and UNC84 domain containing 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BLMBLM RecQ like helicase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCINcalicin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAH12dynein axonemal heavy chain 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STK33serine/threonine kinase 33 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARMC2armadillo repeat containing 2 | No registrado | En 1 afección |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | No registrado | En 1 afección |
| DNAH17dynein axonemal heavy chain 17 | No registrado | En 1 afección |
| MSH4mutS homolog 4 | No registrado | En 1 afección |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | No registrado | En 1 afección |
| POC1APOC1 centriolar protein A | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
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