AtlasQuem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Característica
Low sperm count
Nome clínico: Oligozoospermia
Reduced count of spermatozoa in the semen, defined as a sperm count below 20 million per milliliter semen.
Resumo
- Também conhecida como
- Oligospermia
- Sistema do corpo
- Abnormality of the genitourinary system
AtlasQuem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Esta página como dados
Acrescente .json ao endereço da página, ou peça application/json, para a ler como JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/oligozoospermia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLow sperm countHP:0000798
AtlasQuem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Leia os genes ligados a Low sperm count, e o resto do seu genoma, com um só teste.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test61 genes associados a Low sperm count
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Low sperm count. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CATSPER1cation channel sperm associated 1 | Sempre | Em 1 doença |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Sempre | Em 1 doença |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Sempre | Em 1 doença |
| CEP19centrosomal protein 19 | Sempre | Em 1 doença |
| CFAP47cilia and flagella associated protein 47 | Sempre | Em 1 doença |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Sempre | Em 1 doença |
| CFAP65cilia and flagella associated protein 65 | Sempre | Em 1 doença |
| CFAP70cilia and flagella associated protein 70 | Sempre | Em 1 doença |
| CYLC1cylicin 1 | Sempre | Em 1 doença |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Sempre | Em 1 doença |
| DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| FBXO43F-box protein 43 | Sempre | Em 1 doença |
| KCNU1potassium calcium-activated channel subfamily U member 1 | Sempre | Em 1 doença |
| KLHL10kelch like family member 10 | Sempre | Em 1 doença |
| M1APmeiosis 1 associated protein | Sempre | Em 1 doença |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Sempre | Em 1 doença |
| STRCstereocilin | Sempre | Em 1 doença |
| SYCP2synaptonemal complex protein 2 | Sempre | Em 1 doença |
| TEKT3tektin 3 | Sempre | Em 1 doença |
| CFAP61cilia and flagella associated protein 61 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CFAP91cilia and flagella associated protein 91 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PMFBP1polyamine modulated factor 1 binding protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SEPTIN12septin 12 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 21 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| SUN5Sad1 and UNC84 domain containing 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BLMBLM RecQ like helicase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CCINcalicin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DNAH12dynein axonemal heavy chain 12 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STK33serine/threonine kinase 33 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ARMC2armadillo repeat containing 2 | Não registado | Em 1 doença |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Não registado | Em 1 doença |
| DNAH17dynein axonemal heavy chain 17 | Não registado | Em 1 doença |
| MSH4mutS homolog 4 | Não registado | Em 1 doença |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Não registado | Em 1 doença |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.
AtlasQuem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Um teste. Respostas para toda a vida.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas