AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Egenskap
Low sperm count
Kliniskt namn: Oligozoospermia
Reduced count of spermatozoa in the semen, defined as a sperm count below 20 million per milliliter semen.
Sammanfattning
- Även kallad
- Oligospermia
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/oligozoospermia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLow sperm countHP:0000798
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Läs generna kopplade till Low sperm count, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test61 gener kopplade till Low sperm count
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Low sperm count förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CATSPER1cation channel sperm associated 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CEP19centrosomal protein 19 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CFAP47cilia and flagella associated protein 47 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CFAP65cilia and flagella associated protein 65 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CFAP70cilia and flagella associated protein 70 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CYLC1cylicin 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FBXO43F-box protein 43 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KCNU1potassium calcium-activated channel subfamily U member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KLHL10kelch like family member 10 | Alltid | I 1 tillstånd |
| M1APmeiosis 1 associated protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Alltid | I 1 tillstånd |
| STRCstereocilin | Alltid | I 1 tillstånd |
| SYCP2synaptonemal complex protein 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TEKT3tektin 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CFAP61cilia and flagella associated protein 61 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CFAP91cilia and flagella associated protein 91 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PMFBP1polyamine modulated factor 1 binding protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SEPTIN12septin 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 21 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SUN5Sad1 and UNC84 domain containing 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BLMBLM RecQ like helicase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CCINcalicin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNAH12dynein axonemal heavy chain 12 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STK33serine/threonine kinase 33 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ARMC2armadillo repeat containing 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DNAH17dynein axonemal heavy chain 17 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MSH4mutS homolog 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor