Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Low sperm count

Kliininen nimi: Oligozoospermia

Reduced count of spermatozoa in the semen, defined as a sperm count below 20 million per milliliter semen.

HPO HP:0000798

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Oligospermia
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the genitourinary system

61 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Low sperm count

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Low sperm count esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CATSPER1cation channel sperm associated 1Aina1 sairaudessa
CATSPER2cation channel sperm associated 2Aina1 sairaudessa
CCDC34coiled-coil domain containing 34Aina1 sairaudessa
CEP19centrosomal protein 19Aina1 sairaudessa
CFAP47cilia and flagella associated protein 47Aina1 sairaudessa
CFAP54cilia and flagella associated protein 54Aina1 sairaudessa
CFAP65cilia and flagella associated protein 65Aina1 sairaudessa
CFAP70cilia and flagella associated protein 70Aina1 sairaudessa
CYLC1cylicin 1Aina1 sairaudessa
DRC1dynein regulatory complex subunit 1Aina1 sairaudessa
DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1Aina1 sairaudessa
FBXO43F-box protein 43Aina1 sairaudessa
KCNU1potassium calcium-activated channel subfamily U member 1Aina1 sairaudessa
KLHL10kelch like family member 10Aina1 sairaudessa
M1APmeiosis 1 associated proteinAina1 sairaudessa
NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1Aina2 sairaudessa
RPL10Lribosomal protein L10 likeAina1 sairaudessa
STRCstereocilinAina1 sairaudessa
SYCP2synaptonemal complex protein 2Aina1 sairaudessa
TEKT3tektin 3Aina1 sairaudessa
CFAP61cilia and flagella associated protein 61Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive)Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
CFAP20cilia and flagella associated protein 20Usein (30–79%)1 sairaudessa
CFAP91cilia and flagella associated protein 91Usein (30–79%)1 sairaudessa
DAZ1deleted in azoospermia 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
DAZ2deleted in azoospermia 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
DAZ3deleted in azoospermia 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
DAZ4deleted in azoospermia 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linkedUsein (30–79%)1 sairaudessa
DNAH10dynein axonemal heavy chain 10Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNHD1dynein heavy chain domain 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
FSHBfollicle stimulating hormone subunit betaUsein (30–79%)1 sairaudessa
IFT74intraflagellar transport 74Usein (30–79%)1 sairaudessa
PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
PMFBP1polyamine modulated factor 1 binding protein 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
PORcytochrome p450 oxidoreductaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SEPTIN12septin 12Usein (30–79%)1 sairaudessa
Näytä 21 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
SUN5Sad1 and UNC84 domain containing 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
TSPY1testis specific protein Y-linked 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linkedUsein (30–79%)1 sairaudessa
ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
BLMBLM RecQ like helicaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CCINcalicinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CFTRCF transmembrane conductance regulatorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
DNAH12dynein axonemal heavy chain 12Joskus (5–29%)1 sairaudessa
LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PDE11Aphosphodiesterase 11AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
STK33serine/threonine kinase 33Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ARMC2armadillo repeat containing 2Ei kirjattu1 sairaudessa
CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding proteinEi kirjattu1 sairaudessa
DNAH17dynein axonemal heavy chain 17Ei kirjattu1 sairaudessa
MSH4mutS homolog 4Ei kirjattu1 sairaudessa
NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1Ei kirjattu1 sairaudessa
POC1APOC1 centriolar protein AEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal sperm development

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test