형질
Low sperm count
임상 명칭: Oligozoospermia
Reduced count of spermatozoa in the semen, defined as a sperm count below 20 million per milliliter semen.
요약
- 다른 명칭
- Oligospermia
기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 61개: Low sperm count
이 유전자들의 변화는 Low sperm count 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| CATSPER1cation channel sperm associated 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CEP19centrosomal protein 19 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP47cilia and flagella associated protein 47 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP65cilia and flagella associated protein 65 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP70cilia and flagella associated protein 70 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CYLC1cylicin 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| FBXO43F-box protein 43 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNU1potassium calcium-activated channel subfamily U member 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| KLHL10kelch like family member 10 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| M1APmeiosis 1 associated protein | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| STRCstereocilin | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SYCP2synaptonemal complex protein 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TEKT3tektin 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP61cilia and flagella associated protein 61 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP91cilia and flagella associated protein 91 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IFT74intraflagellar transport 74 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PMFBP1polyamine modulated factor 1 binding protein 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SEPTIN12septin 12 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 21개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| SUN5Sad1 and UNC84 domain containing 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BLMBLM RecQ like helicase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CCINcalicin | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAH12dynein axonemal heavy chain 12 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STK33serine/threonine kinase 33 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ARMC2armadillo repeat containing 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAH17dynein axonemal heavy chain 17 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| MSH4mutS homolog 4 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| POC1APOC1 centriolar protein A | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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