Tratto
Low sperm count
Nome clinico: Oligozoospermia
Reduced count of spermatozoa in the semen, defined as a sperm count below 20 million per milliliter semen.
Riepilogo
- Detto anche
- Oligospermia
- Sistema corporeo
- Abnormality of the genitourinary system
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Ottieni il mio Genome Test18 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Male InfertilityReads 11 of these genesM1APSYCP2FKBP6DNAH10DNHD1PMFBP1About this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 2 of these genesPDE11APRKAR1AAbout this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 2 of these genesNR0B1NR3C1About this report →
Show 14 more reports
- Myotonic DystrophyReads 1 of these genesCNBPAbout this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesLHCGRAbout this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 1 of these genesNR5A1About this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 2 of these genesLHCGRNR5A1About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 2 of these genesIFT74ALMS1About this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 1 of these genesPORAbout this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 1 of these genesCEP19About this report →
- Primary Ciliary DyskinesiaReads 2 of these genesCFAP54DRC1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 2 of these genesNR0B1FSHBAbout this report →
- Female InfertilityReads 2 of these genesMSH4NR5A1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesPORAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesNR5A1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesSTRCAbout this report →
Leggi i geni collegati a Low sperm count e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test61 geni collegati a Low sperm count
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Low sperm count. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CATSPER1cation channel sperm associated 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Sempre | In 1 condizione |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Sempre | In 1 condizione |
| CEP19centrosomal protein 19 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP47cilia and flagella associated protein 47 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP65cilia and flagella associated protein 65 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP70cilia and flagella associated protein 70 | Sempre | In 1 condizione |
| CYLC1cylicin 1 | Sempre | In 1 condizione |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Sempre | In 1 condizione |
| DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| FBXO43F-box protein 43 | Sempre | In 1 condizione |
| KCNU1potassium calcium-activated channel subfamily U member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| KLHL10kelch like family member 10 | Sempre | In 1 condizione |
| M1APmeiosis 1 associated protein | Sempre | In 1 condizione |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Sempre | In 1 condizione |
| STRCstereocilin | Sempre | In 1 condizione |
| SYCP2synaptonemal complex protein 2 | Sempre | In 1 condizione |
| TEKT3tektin 3 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP61cilia and flagella associated protein 61 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFAP91cilia and flagella associated protein 91 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PMFBP1polyamine modulated factor 1 binding protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SEPTIN12septin 12 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 21 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SUN5Sad1 and UNC84 domain containing 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BLMBLM RecQ like helicase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CCINcalicin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAH12dynein axonemal heavy chain 12 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STK33serine/threonine kinase 33 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ARMC2armadillo repeat containing 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Non registrato | In 1 condizione |
| DNAH17dynein axonemal heavy chain 17 | Non registrato | In 1 condizione |
| MSH4mutS homolog 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
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