Znak
Low sperm count
Klinický název: Oligozoospermia
Reduced count of spermatozoa in the semen, defined as a sperm count below 20 million per milliliter semen.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Oligospermia
- Tělesný systém
- Abnormality of the genitourinary system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Low sperm count, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test61 genů spojených s Low sperm count
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Low sperm count vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CATSPER1cation channel sperm associated 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CEP19centrosomal protein 19 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CFAP47cilia and flagella associated protein 47 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CFAP65cilia and flagella associated protein 65 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CFAP70cilia and flagella associated protein 70 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CYLC1cylicin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FBXO43F-box protein 43 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KCNU1potassium calcium-activated channel subfamily U member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KLHL10kelch like family member 10 | Vždy | U 1 onemocnění |
| M1APmeiosis 1 associated protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Vždy | U 1 onemocnění |
| STRCstereocilin | Vždy | U 1 onemocnění |
| SYCP2synaptonemal complex protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TEKT3tektin 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CFAP61cilia and flagella associated protein 61 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP91cilia and flagella associated protein 91 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PMFBP1polyamine modulated factor 1 binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SEPTIN12septin 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 21 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SUN5Sad1 and UNC84 domain containing 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BLMBLM RecQ like helicase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCINcalicin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH12dynein axonemal heavy chain 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STK33serine/threonine kinase 33 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARMC2armadillo repeat containing 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DNAH17dynein axonemal heavy chain 17 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MSH4mutS homolog 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů