AtlasTulajdonság
Low sperm count
Klinikai név: Oligozoospermia
Reduced count of spermatozoa in the semen, defined as a sperm count below 20 million per milliliter semen.
Összefoglaló
- Más néven
- Oligospermia
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
AtlasShare this page
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/oligozoospermia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Low sperm count nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet20 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Male InfertilityReads 11 of these genesM1APSYCP2FKBP6DNAH10DNHD1PMFBP1About this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 2 of these genesPDE11APRKAR1AAbout this report →
- Bloom SyndromeReads 1 of these genesBLMAbout this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
Show 16 more reports
- GAPO SyndromeReads 1 of these genesANTXR1About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 2 of these genesNR0B1NR3C1About this report →
- Myotonic DystrophyReads 1 of these genesCNBPAbout this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesLHCGRAbout this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 1 of these genesNR5A1About this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 2 of these genesLHCGRNR5A1About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 2 of these genesIFT74ALMS1About this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 1 of these genesPORAbout this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 1 of these genesCEP19About this report →
- Primary Ciliary DyskinesiaReads 2 of these genesCFAP54DRC1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 2 of these genesNR0B1FSHBAbout this report →
- Female InfertilityReads 2 of these genesMSH4NR5A1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesPORAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesNR5A1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesSTRCAbout this report →
Olvassa el a(z) Low sperm count nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet61 gén kapcsolódik ehhez: Low sperm count
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Low sperm count. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CATSPER1cation channel sperm associated 1 | Mindig | 1 betegségben |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Mindig | 1 betegségben |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Mindig | 1 betegségben |
| CEP19centrosomal protein 19 | Mindig | 1 betegségben |
| CFAP47cilia and flagella associated protein 47 | Mindig | 1 betegségben |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Mindig | 1 betegségben |
| CFAP65cilia and flagella associated protein 65 | Mindig | 1 betegségben |
| CFAP70cilia and flagella associated protein 70 | Mindig | 1 betegségben |
| CYLC1cylicin 1 | Mindig | 1 betegségben |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Mindig | 1 betegségben |
| DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| FBXO43F-box protein 43 | Mindig | 1 betegségben |
| KCNU1potassium calcium-activated channel subfamily U member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| KLHL10kelch like family member 10 | Mindig | 1 betegségben |
| M1APmeiosis 1 associated protein | Mindig | 1 betegségben |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Mindig | 2 betegségben |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Mindig | 1 betegségben |
| STRCstereocilin | Mindig | 1 betegségben |
| SYCP2synaptonemal complex protein 2 | Mindig | 1 betegségben |
| TEKT3tektin 3 | Mindig | 1 betegségben |
| CFAP61cilia and flagella associated protein 61 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CFAP91cilia and flagella associated protein 91 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PMFBP1polyamine modulated factor 1 binding protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SEPTIN12septin 12 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 21 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SUN5Sad1 and UNC84 domain containing 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BLMBLM RecQ like helicase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CCINcalicin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAH12dynein axonemal heavy chain 12 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STK33serine/threonine kinase 33 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ARMC2armadillo repeat containing 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DNAH17dynein axonemal heavy chain 17 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MSH4mutS homolog 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
