Özellik
Low sperm count
Klinik adı: Oligozoospermia
Reduced count of spermatozoa in the semen, defined as a sperm count below 20 million per milliliter semen.
Özet
- Diğer adları
- Oligospermia
- Vücut sistemi
- Abnormality of the genitourinary system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Low sperm count, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alLow sperm count ile ilişkili 61 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Low sperm count özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CATSPER1cation channel sperm associated 1 | Her zaman | 1 durumda |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Her zaman | 1 durumda |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Her zaman | 1 durumda |
| CEP19centrosomal protein 19 | Her zaman | 1 durumda |
| CFAP47cilia and flagella associated protein 47 | Her zaman | 1 durumda |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Her zaman | 1 durumda |
| CFAP65cilia and flagella associated protein 65 | Her zaman | 1 durumda |
| CFAP70cilia and flagella associated protein 70 | Her zaman | 1 durumda |
| CYLC1cylicin 1 | Her zaman | 1 durumda |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Her zaman | 1 durumda |
| DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1 | Her zaman | 1 durumda |
| FBXO43F-box protein 43 | Her zaman | 1 durumda |
| KCNU1potassium calcium-activated channel subfamily U member 1 | Her zaman | 1 durumda |
| KLHL10kelch like family member 10 | Her zaman | 1 durumda |
| M1APmeiosis 1 associated protein | Her zaman | 1 durumda |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Her zaman | 2 durumda |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Her zaman | 1 durumda |
| STRCstereocilin | Her zaman | 1 durumda |
| SYCP2synaptonemal complex protein 2 | Her zaman | 1 durumda |
| TEKT3tektin 3 | Her zaman | 1 durumda |
| CFAP61cilia and flagella associated protein 61 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CFAP91cilia and flagella associated protein 91 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PMFBP1polyamine modulated factor 1 binding protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SEPTIN12septin 12 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
21 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| SUN5Sad1 and UNC84 domain containing 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BLMBLM RecQ like helicase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CCINcalicin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNAH12dynein axonemal heavy chain 12 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| STK33serine/threonine kinase 33 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ARMC2armadillo repeat containing 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| DNAH17dynein axonemal heavy chain 17 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MSH4mutS homolog 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde