Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Dislocated radial head

A dislocation of the head of the radius from its socket in the elbow joint.

HPO HP:0003083

Összefoglaló

Más néven
Congenital radial head dislocation, Dislocated radius, Dislocation of radial head, Dislocation of the radial head, Radial dislocation, Radial head dislocation, Radial head dislocation/subluxation
Szervrendszer
Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system

35 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 31 more reports

Every condition report

Olvassa el a(z) Dislocated radial head nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

47 gén kapcsolódik ehhez: Dislocated radial head

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Dislocated radial head. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
CHST3carbohydrate sulfotransferase 3Mindig2 betegségben
DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSONMindig2 betegségben
ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunitMindig1 betegségben
ERI1exoribonuclease 1Mindig1 betegségben
EXOC6Bexocyst complex component 6BMindig1 betegségben
MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7Mindig2 betegségben
PPFIA3PPFI scaffold protein A3Mindig1 betegségben
B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7Gyakran (30–79%)1 betegségben
CD96CD96 moleculeGyakran (30–79%)2 betegségben
COL27A1collagen type XXVII alpha 1 chainGyakran (30–79%)1 betegségben
DVL1dishevelled segment polarity protein 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
FLNAfilamin AGyakran (30–79%)3 betegségben
FZD2frizzled class receptor 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
GSCgoosecoid homeoboxGyakran (30–79%)1 betegségben
L1CAML1 cell adhesion moleculeGyakran (30–79%)1 betegségben
ROR2ROR family WNT receptor 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
SCARF2scavenger receptor class F member 2Gyakran (30–79%)2 betegségben
SLC39A13solute carrier family 39 member 13Gyakran (30–79%)1 betegségben
SOX9SRY-box transcription factor 9Gyakran (30–79%)1 betegségben
WNT5AWnt family member 5AGyakran (30–79%)1 betegségben
AFF3ALF transcription elongation factor 3Néha (5–29%)1 betegségben
BMP1bone morphogenetic protein 1Néha (5–29%)1 betegségben
CDC45cell division cycle 45Néha (5–29%)1 betegségben
CLCN3Cl-/H+ antiporter 3Néha (5–29%)1 betegségben
COL1A1collagen type I alpha 1 chainNéha (5–29%)1 betegségben
COL5A1collagen type V alpha 1 chainNéha (5–29%)1 betegségben
COL5A2collagen type V alpha 2 chainNéha (5–29%)1 betegségben
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 betaNéha (5–29%)1 betegségben
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclearNéha (5–29%)1 betegségben
SKISKI proto-oncogeneNéha (5–29%)1 betegségben
SRCAPSnf2 related CREBBP activator proteinNéha (5–29%)2 betegségben
ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2Ritkán (1–4%)1 betegségben
ARID1BAT-rich interaction domain 1BNincs rögzítve1 betegségben
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Nincs rögzítve1 betegségben
ATRATR checkpoint kinaseNincs rögzítve1 betegségben
B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6Nincs rögzítve1 betegségben
CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunitNincs rögzítve1 betegségben
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferaseNincs rögzítve1 betegségben
További 7 gén megjelenítése
GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
EP300EP300 lysine acetyltransferaseNincs rögzítve1 betegségben
KIF22kinesin family member 22Nincs rögzítve1 betegségben
NIPBLNIPBL cohesin loading factorNincs rögzítve1 betegségben
NOGnogginNincs rögzítve1 betegségben
NOTCH2notch receptor 2Nincs rögzítve1 betegségben
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaNincs rögzítve1 betegségben
TBX15T-box transcription factor 15Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Abnormality of the humeroradial jointAbnormality of the radial headElbow dislocation

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

449 $-tól

Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Get my Genome TestSee the condition reports