AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Dislocated radial head
A dislocation of the head of the radius from its socket in the elbow joint.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Congenital radial head dislocation, Dislocated radius, Dislocation of radial head, Dislocation of the radial head, Radial dislocation, Radial head dislocation, Radial head dislocation/subluxation
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dislocated-radial-head.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDislocated radial headHP:0003083
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Dislocated radial head i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test20 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 6 of these genesB4GALT7SLC39A13COL1A1COL5A1COL5A2B3GALT6About this report →
- Hajdu-Cheney SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
Show 16 more reports
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesNIPBLAbout this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 2 of these genesBMP1COL1A1About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesSKIAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 4 of these genesARID1BASXL1CREBBPEP300About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesCHRNGAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesSKIAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesB3GAT3B3GALT6About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesERCC1About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesERCC1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesL1CAMAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesALDH3A2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesFLNAAbout this report →
Přečtěte si geny spojené s Dislocated radial head i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test47 genů spojených s Dislocated radial head
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Dislocated radial head vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Vždy | U 2 onemocnění |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| ERI1exoribonuclease 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| EXOC6Bexocyst complex component 6B | Vždy | U 1 onemocnění |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD96CD96 molecule | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COL27A1collagen type XXVII alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FLNAfilamin A | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GSCgoosecoid homeobox | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC39A13solute carrier family 39 member 13 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WNT5AWnt family member 5A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDC45cell division cycle 45 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SKISKI proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATRATR checkpoint kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Zobrazit 7 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KIF22kinesin family member 22 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NOGnoggin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NOTCH2notch receptor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TBX15T-box transcription factor 15 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
