Tunnus
Abnormal vestibular function
An abnormality of the functioning of the vestibular apparatus.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Impaired vestibular function, Interictal vestibular dysfunction, Vestibular function defect
- Kehasüsteem
- Abnormality of the ear
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Abnormal vestibular function, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test38 geeni on seotud tunnusega Abnormal vestibular function
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal vestibular function. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CLIC5CLIC family member 5 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ESPNespin | Alati | Esineb 2 haiguses |
| TMEM132Etransmembrane protein 132E | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PCDH15protocadherin related 15 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| CDH23cadherin related 23 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| CLRN1clarin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| COCHcochlin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MYO7Amyosin VIIA | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| USH1GUSH1 protein network component sans | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ARSGarylsulfatase G | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATXN3ataxin 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 3 haiguses |
| CEP78centrosomal protein 78 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYO6myosin VI | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PSAPprosaposin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PDZD7PDZ domain containing 7 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| USH2Ausherin | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| WHRNwhirlin | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CIB2calcium and integrin binding family member 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FOXI1forkhead box I1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PTPRQprotein tyrosine phosphatase receptor type Q | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast