Požymis
Abnormal vestibular function
An abnormality of the functioning of the vestibular apparatus.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Impaired vestibular function, Interictal vestibular dysfunction, Vestibular function defect
- Kūno sistema
- Abnormality of the ear
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Abnormal vestibular function, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test38 genų susiję su Abnormal vestibular function
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Abnormal vestibular function. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| CLIC5CLIC family member 5 | Visada | 1 ligoje |
| ESPNespin | Visada | 2 ligose |
| TMEM132Etransmembrane protein 132E | Visada | 1 ligoje |
| PCDH15protocadherin related 15 | Labai dažnai (80–99%) | 3 ligose |
| CDH23cadherin related 23 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| CLRN1clarin 1 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| COCHcochlin | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MYO7Amyosin VIIA | Dažnai (30–79%) | 4 ligose |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| USH1GUSH1 protein network component sans | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ARSGarylsulfatase G | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ATXN3ataxin 3 | Kartais (5–29%) | 3 ligose |
| CEP78centrosomal protein 78 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MYO6myosin VI | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PSAPprosaposin | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| PDZD7PDZ domain containing 7 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| USH2Ausherin | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| WHRNwhirlin | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| CIB2calcium and integrin binding family member 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| FOXI1forkhead box I1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| PTPRQprotein tyrosine phosphatase receptor type Q | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites