Trăsătură
Abnormal vestibular function
An abnormality of the functioning of the vestibular apparatus.
Rezumat
- Denumit și
- Impaired vestibular function, Interictal vestibular dysfunction, Vestibular function defect
- Sistem corporal
- Abnormality of the ear
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Abnormal vestibular function, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu38 de gene asociate cu Abnormal vestibular function
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Abnormal vestibular function. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CLIC5CLIC family member 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ESPNespin | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| TMEM132Etransmembrane protein 132E | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PCDH15protocadherin related 15 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| CDH23cadherin related 23 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CLRN1clarin 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| COCHcochlin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MYO7Amyosin VIIA | Des (30–79%) | În 4 de afecțiuni |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| USH1GUSH1 protein network component sans | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ARSGarylsulfatase G | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATXN3ataxin 3 | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| CEP78centrosomal protein 78 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYO6myosin VI | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PSAPprosaposin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PDZD7PDZ domain containing 7 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| USH2Ausherin | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| WHRNwhirlin | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CIB2calcium and integrin binding family member 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FOXI1forkhead box I1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PTPRQprotein tyrosine phosphatase receptor type Q | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni