Özellik
Abnormal vestibular function
An abnormality of the functioning of the vestibular apparatus.
Özet
- Diğer adları
- Impaired vestibular function, Interictal vestibular dysfunction, Vestibular function defect
- Vücut sistemi
- Abnormality of the ear
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Abnormal vestibular function, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAbnormal vestibular function ile ilişkili 38 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal vestibular function özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CLIC5CLIC family member 5 | Her zaman | 1 durumda |
| ESPNespin | Her zaman | 2 durumda |
| TMEM132Etransmembrane protein 132E | Her zaman | 1 durumda |
| PCDH15protocadherin related 15 | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| CDH23cadherin related 23 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| CLRN1clarin 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| COCHcochlin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MYO7Amyosin VIIA | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| USH1GUSH1 protein network component sans | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ARSGarylsulfatase G | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ATXN3ataxin 3 | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
| CEP78centrosomal protein 78 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MYO6myosin VI | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PSAPprosaposin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PDZD7PDZ domain containing 7 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| USH2Ausherin | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| WHRNwhirlin | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CIB2calcium and integrin binding family member 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FOXI1forkhead box I1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PTPRQprotein tyrosine phosphatase receptor type Q | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde