Tunnus
Dull burning sensation with urination
Kliiniline nimetus: Dysuria
Painful or difficult urination.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Painful or difficult urination
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Dull burning sensation with urination, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test19 geeni on seotud tunnusega Dull burning sensation with urination
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Dull burning sensation with urination. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RTN2reticulon 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SPARTspartin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Harva (1–4%) | Esineb 2 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast