Tunnus
Night sweats
Occurrence of excessive sweating during sleep.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Nocturnal hyperhidrosis
- Kehasüsteem
- Constitutional symptom
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Night sweats, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test21 geeni on seotud tunnusega Night sweats
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Night sweats. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| THtyrosine hydroxylase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IL12Binterleukin 12B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CD28CD28 molecule | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast