Tunnus
Swelling or irritation of membrane around heart
Kliiniline nimetus: Pericarditis
Inflammation of the sac-like covering around the heart (pericardium).
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Swelling or irritation of membrane around heart, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test42 geeni on seotud tunnusega Swelling or irritation of membrane around heart
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Swelling or irritation of membrane around heart. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CD4CD4 molecule | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FASFas cell surface death receptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 3 haiguses |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IL10interleukin 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IL12Ainterleukin 12A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IL6interleukin 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 3 haiguses |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 3 haiguses |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| PRG4proteoglycan 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRTN3proteinase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TLR4toll like receptor 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NF1neurofibromin 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 2 geeni
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast