Tunnus
Excessive salivation
Excessive production of saliva.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Mouth watering, Oversalivation, Watery mouth, Excessive production of saliva, Hypersalivation, Ptyalism
- Kehasüsteem
- Abnormality of head or neck
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Excessive salivation, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test14 geeni on seotud tunnusega Excessive salivation
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Excessive salivation. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| FOXG1forkhead box G1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| THtyrosine hydroxylase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| KIF7kinesin family member 7 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| QDPRquinoid dihydropteridine reductase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC12A5solute carrier family 12 member 5 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast