Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Visual hallucinations

Kliiniline nimetus: Visual hallucination

Visual perception in the absence of a visual stimulus.

HPO HP:0002367

Kokkuvõte

Kehasüsteem
Abnormality of the nervous system

31 geeni on seotud tunnusega Visual hallucinations

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Visual hallucinations. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1AlatiEsineb 1 haiguses
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphataseAlatiEsineb 2 haiguses
LRRC7leucine rich repeat containing 7AlatiEsineb 1 haiguses
NOTCH3notch receptor 3AlatiEsineb 1 haiguses
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforinSageli (30–79%)Esineb 2 haiguses
FBXO7F-box protein 7Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
SNCAsynuclein alphaSageli (30–79%)Esineb 3 haiguses
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunitMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
GBA1glucosylceramidase beta 1Mõnikord (5–29%)Esineb 2 haiguses
GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
LGI1leucine rich glioma inactivated 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
LRRK2leucine rich repeat kinase 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunitMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunitMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
PUS3pseudouridine synthase 3Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
RELNreelinMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
VPS35VPS35 retromer complex componentMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 APole registreeritudEsineb 1 haiguses
CLN6CLN6 transmembrane ER proteinPole registreeritudEsineb 1 haiguses
DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5Pole registreeritudEsineb 1 haiguses
SNCBsynuclein betaPole registreeritudEsineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Hallucinations

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test