Tunnus
Intermittent claudication
Intermittent claudication is a symptom of peripheral arterial occlusive disease. After having walked over a distance which is individually characteristic, the patients experience pain or cramps in the calves, feet or thighs which typically subsides on standing still.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the cardiovascular system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Intermittent claudication, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test11 geeni on seotud tunnusega Intermittent claudication
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Intermittent claudication. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NT5E5'-nucleotidase ecto | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IL12Binterleukin 12B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| JAK2Janus kinase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast