Tunnus
Death of body tissue due to lack of blood flow or infection
Kliiniline nimetus: Gangrene
A serious and potentially life-threatening condition that arises when a considerable mass of body tissue dies (necrosis).
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Constitutional symptom
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Death of body tissue due to lack of blood flow or infection, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test46 geeni on seotud tunnusega Death of body tissue due to lack of blood flow or infection
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Death of body tissue due to lack of blood flow or infection. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| IL12Binterleukin 12B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CATcatalase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CD28CD28 molecule | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FASFas cell surface death receptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IL10interleukin 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IL12Ainterleukin 12A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KIF11kinesin family member 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PROS1protein S | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRTN3proteinase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TLR4toll like receptor 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| BCORBCL6 corepressor | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NPM1nucleophosmin 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PMLPML nuclear body scaffold | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 6 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| RARAretinoic acid receptor alpha | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast