Tunnus
Malaise
A feeling of general discomfort, weakness, or lack of health.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Constitutional symptom
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Malaise, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test48 geeni on seotud tunnusega Malaise
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Malaise. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Alati | Esineb 1 haiguses |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CR2complement C3d receptor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| IL10interleukin 10 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PDCD1programmed cell death 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TLR7toll like receptor 7 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GPC3glypican 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 8 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| IL12Binterleukin 12B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WT1WT1 transcription factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast