Tunnus
Glomerulopathy
Inflammatory or noninflammatory diseases affecting the glomeruli of the nephron.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Diseased glomeruli
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Glomerulopathy, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test41 geeni on seotud tunnusega Glomerulopathy
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Glomerulopathy. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| PSKH1protein serine kinase H1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| WT1WT1 transcription factor | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FN1fibronectin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PRTN3proteinase 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FASFas cell surface death receptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXC2forkhead box C2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GLAgalactosidase alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IL10interleukin 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IL12Ainterleukin 12A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNAlamin A/C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNB2lamin B2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LPIN2lipin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TLR4toll like receptor 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| APOEapolipoprotein E | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 1 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast