Tunnus
Narrowing of an artery
Kliiniline nimetus: Arterial stenosis
Narrowing or constriction of the inner surface (lumen) of an artery.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Narrowing of an artery, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test32 geeni on seotud tunnusega Narrowing of an artery
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Narrowing of an artery. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| IL12Binterleukin 12B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| YY1AP1YY1 associated protein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ELNelastin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| METTL27methyltransferase like 27 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| STX1Asyntaxin 1A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TBL2transducin beta like 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ARL6IP6ARF like GTPase 6 interacting protein 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NOTCH3notch receptor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PCNTpericentrin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast