Rasgo
Serositis
Inflammation in any serous cavity.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the immune system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test31 genes asociados a Serositis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Serositis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CR2complement C3d receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIAA0319LKIAA0319 like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MVKmevalonate kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDCD1programmed cell death 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TLR7toll like receptor 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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