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Rasgo
Long nose
Distance from nasion to subnasale more than two standard deviations above the mean, or alternatively, an apparently increased length from the nasal root to the nasal base.
Resumen
- También conocido como
- Elongated nose, Increased height of nose, Increased length of nose, Increased nasal height, Increased nasal length, Nasal elongation
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neck
Long noseHP:0003189
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Obtener mi Genome Test46 genes asociados a Long nose
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Long nose. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| GINS3GINS complex subunit 3 | Siempre | En 1 afección |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Siempre | En 1 afección |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Siempre | En 1 afección |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Siempre | En 1 afección |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Siempre | En 1 afección |
| THOC6THO complex subunit 6 | Siempre | En 2 afecciones |
| ZBTB18zinc finger and BTB domain containing 18 | Siempre | En 1 afección |
| AP1S2adaptor related protein complex 1 subunit sigma 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ACTBactin beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACTG1actin gamma 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FRA10AC1FRA10A associated CGG repeat 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NOGnoggin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGUphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class U | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZFXzinc finger protein X-linked | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | No registrado | En 1 afección |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | No registrado | En 1 afección |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | No registrado | En 1 afección |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | No registrado | En 1 afección |
| MED12mediator complex subunit 12 | No registrado | En 1 afección |
| NBNnibrin | No registrado | En 1 afección |
| NOTCH2notch receptor 2 | No registrado | En 1 afección |
| OPHN1oligophrenin 1 | No registrado | En 1 afección |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | No registrado | En 1 afección |
Mostrar 6 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SATB2SATB homeobox 2 | No registrado | En 1 afección |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | No registrado | En 1 afección |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | No registrado | En 1 afección |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | No registrado | En 2 afecciones |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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