Cecha
Long nose
Distance from nasion to subnasale more than two standard deviations above the mean, or alternatively, an apparently increased length from the nasal root to the nasal base.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Elongated nose, Increased height of nose, Increased length of nose, Increased nasal height, Increased nasal length, Nasal elongation
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Long nose, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test46 genów powiązanych z Long nose
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Long nose. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GINS3GINS complex subunit 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Zawsze | W 1 chorobie |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| THOC6THO complex subunit 6 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ZBTB18zinc finger and BTB domain containing 18 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AP1S2adaptor related protein complex 1 subunit sigma 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACTBactin beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTG1actin gamma 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FRA10AC1FRA10A associated CGG repeat 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOGnoggin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGUphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class U | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NBNnibrin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOTCH2notch receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OPHN1oligophrenin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 6 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SATB2SATB homeobox 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni