Egenskap
Long nose
Distance from nasion to subnasale more than two standard deviations above the mean, or alternatively, an apparently increased length from the nasal root to the nasal base.
Sammanfattning
- Även kallad
- Elongated nose, Increased height of nose, Increased length of nose, Increased nasal height, Increased nasal length, Nasal elongation
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Long nose, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test46 gener kopplade till Long nose
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Long nose förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| GINS3GINS complex subunit 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Alltid | I 1 tillstånd |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Alltid | I 1 tillstånd |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| THOC6THO complex subunit 6 | Alltid | I 2 tillstånd |
| ZBTB18zinc finger and BTB domain containing 18 | Alltid | I 1 tillstånd |
| AP1S2adaptor related protein complex 1 subunit sigma 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ACTBactin beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACTG1actin gamma 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FRA10AC1FRA10A associated CGG repeat 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NOGnoggin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIGUphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class U | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MED12mediator complex subunit 12 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NBNnibrin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NOTCH2notch receptor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| OPHN1oligophrenin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Visa 6 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SATB2SATB homeobox 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor