Tulajdonság
Long nose
Distance from nasion to subnasale more than two standard deviations above the mean, or alternatively, an apparently increased length from the nasal root to the nasal base.
Összefoglaló
- Más néven
- Elongated nose, Increased height of nose, Increased length of nose, Increased nasal height, Increased nasal length, Nasal elongation
- Szervrendszer
- Abnormality of head or neck
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Long nose, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet46 gén kapcsolódik ehhez: Long nose
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Long nose. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GINS3GINS complex subunit 3 | Mindig | 1 betegségben |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Mindig | 1 betegségben |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Mindig | 1 betegségben |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Mindig | 1 betegségben |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Mindig | 1 betegségben |
| THOC6THO complex subunit 6 | Mindig | 2 betegségben |
| ZBTB18zinc finger and BTB domain containing 18 | Mindig | 1 betegségben |
| AP1S2adaptor related protein complex 1 subunit sigma 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ACTBactin beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACTG1actin gamma 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FRA10AC1FRA10A associated CGG repeat 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NOGnoggin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIGUphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class U | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MED12mediator complex subunit 12 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NBNnibrin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NOTCH2notch receptor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| OPHN1oligophrenin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
További 6 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SATB2SATB homeobox 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt