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Gen

ARHGAP35

Rho GTPase activating protein 35

Resumen

Localización citogenética
19q13.32
Coordenadas
Cromosoma 19: 46.860.997–47.005.077 (GRCh38)
Exones
7 exones en 144,1 kb
Proteína
1499 aminoácidos
También conocido como
GRF-1, p190ARhoGAP, P190A, KIAA1722, p190RhoGAP
Símbolos anteriores
GRLF1
Transcrito MANE Select
ENST00000672722.1NM_004491.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informe revisado relevante para este gen

  • Hipogonadismo hipogonadotropo

    • Función ovárica o testicular alterada debido a una estimulación hormonal insuficiente por parte del eje hipotálamo-hipofisario.

      • 1 remitente de GenCC la califica como definitiva o fuerte

Estructura de ARHGAP35

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 19, con un corchete donde se ubica ARHGAP35. ARHGAP35 y 23 genes cercanos en el cromosoma 19, desde 46.433.037 hasta 47.433.036.Cromosoma 1919q13.32p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4346,6 Mb46,8 Mb47 Mb47,2 Mb47,4 MbPNMA8A: 46.466.491–46.471.572, hebra inversaPNMA8APNMA8B: 46.486.906–46.495.879, hebra inversaPNMA8BCALM3: 46.601.074–46.610.795, hebra directaCALM3PTGIR: 46.618.550–46.625.534, hebra inversaPTGIRGNG8: 46.633.947–46.639.623, hebra inversaGNG8DACT3: 46.646.872–46.661.199, hebra inversaDACT3PRKD2: 46.673.661–46.717.144, hebra inversaPRKD2STRN4: 46.719.507–46.746.994, hebra inversaSTRN4FKRP: 46.746.046–46.776.988, hebra directaFKRPSLC1A5: 46.758.394–46.788.617, hebra inversaSLC1A5AP2S1: 46.838.136–46.850.962, hebra inversaAP2S1ARHGAP35: 46.860.997–47.005.077, hebra directaARHGAP35NPAS1: 47.019.474–47.047.242, hebra directaNPAS1TMEM160: 47.045.909–47.048.650, hebra inversaTMEM160ZC3H4: 47.064.187–47.113.776, hebra inversaZC3H4SAE1: 47.113.274–47.210.636, hebra directaSAE1BBC3: 47.220.822–47.233.019, hebra inversaBBC3CCDC9: 47.255.980–47.274.055, hebra directaCCDC9INAFM1: 47.274.373–47.277.755, hebra directaINAFM1C5AR1: 47.290.023–47.322.075, hebra directaC5AR1C5AR2: 47.332.148–47.347.329, hebra directaC5AR2DHX34: 47.349.280–47.383.255, hebra directaDHX34MEIS3: 47.403.117–47.419.530, hebra inversaMEIS3SLC8A2: 47.428.017–47.472.184, hebra inversaSLC8A2Diagrama de ARHGAP35: 7 exones en la hebra directa del cromosoma 19Exón 1: 46.860.997–46.861.209, 213 basesExón 2: 46.918.488–46.922.356, 3869 basesExón 3: 46.937.264–46.937.408, 145 basesExón 4: 46.987.989–46.988.066, 78 basesExón 5: 46.989.544–46.989.675, 132 basesExón 6: 46.999.304–46.999.409, 106 basesExón 7: 47.000.331–47.005.077, 4747 bases124675′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 9,3 kb de los 144,1 kb del gen; 4500 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
  • La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen ARHGAP35: Rho GTPase activating protein 35. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/arhgap35

Vancouver

Dante Labs. Gen ARHGAP35: Rho GTPase activating protein 35 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/arhgap35

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