Rasgo
Acne
A skin condition in which there is an increase in sebum secretion by the pilosebaceous apparatus associated with open comedones (blackheads), closed comedones (whiteheads), and pustular nodules (papules, pustules, and cysts).
Resumen
- También conocido como
- Breaking out
- Sistema corporal
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test58 genes asociados a Acne
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Acne. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ESR1estrogen receptor 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Siempre | En 1 afección |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Siempre | En 3 afecciones |
| WNT4Wnt family member 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDH23cadherin related 23 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL12Ainterleukin 12A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LPIN2lipin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TLR4toll like receptor 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 18 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| UBAC2UBA domain containing 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNASGNAS complex locus | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KDM1Alysine demethylase 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEIS2Meis homeobox 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARandrogen receptor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| AGAaspartylglucosaminidase | No registrado | En 1 afección |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | No registrado | En 1 afección |
| PAPSS23'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate synthase 2 | No registrado | En 1 afección |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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