Rasgo
Increased circulating androgen concentration
An elevation of the blood concentration of an androgen, that is, of a steroid hormone that controls development and maintenance of masculine characteristics. The androgens include testosterone and Dehydroepiandrosterone.
Resumen
- También conocido como
- Hyperandrogenemia, Increased circulating androgen level
- Sistema corporal
- Abnormality of the endocrine system
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Obtener mi Genome Test12 genes asociados a Increased circulating androgen concentration
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Increased circulating androgen concentration. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| INSRinsulin receptor | Siempre | En 2 afecciones |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTNNB1catenin beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HSD11B1hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALG6ALG6 alpha-1,3-glucosyltransferase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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