Γονίδιο
DLX4
distal-less homeobox 4
- HGNC 2917↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000108813↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 1748↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 17q21.33
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 17: 49.969.190–49.974.959 (GRCh38)
- Εξόνια
- 3 έξώνια σε 5,8 kb
- Πρωτεΐνη
- 240 αμινοξέα
- Γνωστό επίσης ως
- DLX8, BP1
- Προηγούμενα σύμβολα
- DLX7, DLX9
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000240306.5NM_138281.3
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Διαβάστε το DLX4, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο
Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το DLX4. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.
Πώς είναι διαταγμένο το DLX4
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 2 kb από τα 5,8 kb του γονιδίου· 723 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το DLX4
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το DLX4. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Abnormality of head or neck
- Both sided cleft lip
- Euryblepharon
- Eyelids stay open
- Lower eyelid folded out
- Right and left cleft palate
- Sparse eyebrow
- Abnormality of tooth eruption
- Bulbous nose
Εμφάνιση 15 ακόμη χαρακτηριστικών
- Cleft of the mouth
- Cleft palate
- Eye folds
- High frontal hairline
- Hole in roof of mouth
- Midface retrusion
- Missing lateral incisor
- One sided cleft palate
- Sparse eyelashes
- Upward slanting of the opening between the eyelids
- Velopharyngeal incompetence
- Abnormal number of permanent teeth
- Bad bite
- Peg-shaped maxillary lateral incisors
- Decreased size of maxilla
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο DLX4: distal-less homeobox 4. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/dlx4
Dante Labs. Γονίδιο DLX4: distal-less homeobox 4 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/dlx4
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες