Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Fullness of eyelids

Klinisk navn: Palpebral edema

Edema in the region of the eyelids.

HPO HP:0100540

Resumé

Også kaldet
Puffy eyelids, Puffy lids, Swelling of eyelids, Edema of the eyelids, Eyelid edema, Eyelid oedema, Oedema of the eyelids, Palpebral oedema
Kropssystem
Abnormality of head or neckLaboratory abnormality

29 gener knyttet til Fullness of eyelids

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Fullness of eyelids ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
RIN2Ras and Rab interactor 2AltidI 1 tilstand
ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
RBMXRNA binding motif protein X-linkedMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneOfte (30–79 %)I 1 tilstand
CACHD1cache domain containing 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
FOXG1forkhead box G1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
FRMD4AFERM domain containing 4AOfte (30–79 %)I 1 tilstand
GPR101G protein-coupled receptor 101Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding proteinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
MED16mediator complex subunit 16Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit deltaOfte (30–79 %)I 1 tilstand
SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SNX14sorting nexin 14Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SOX18SRY-box transcription factor 18Ofte (30–79 %)I 3 tilstande
TGFBItransforming growth factor beta inducedOfte (30–79 %)I 1 tilstand
XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ACTBactin betaNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
ACTG1actin gamma 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1Nogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
KPTNkaptin, actin binding proteinNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PSPHphosphoserine phosphataseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SLC35C1solute carrier family 35 member C1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
POU4F1POU class 4 homeobox 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and betaIkke registreretI 1 tilstand
PEX2peroxisomal biogenesis factor 2Ikke registreretI 1 tilstand
PEX5peroxisomal biogenesis factor 5Ikke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormality of the eyelidPeriorbital edema

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test