Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Eyelids stay open

Klinisk navn: Lagophthalmos

A condition in which the eyelids do not close to cover the eye completely.

HPO HP:0030001

Resumé

Også kaldet
Inability to close the eyelids
Kropssystem
Abnormality of head or neck

23 gener knyttet til Eyelids stay open

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Eyelids stay open ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
CDH1cadherin 1AltidI 1 tilstand
DLX4distal-less homeobox 4AltidI 1 tilstand
HOXB1homeobox B1AltidI 1 tilstand
IKZF2IKAROS family zinc finger 2AltidI 1 tilstand
MYMKmyomaker, myoblast fusion factorAltidI 1 tilstand
ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R typeOfte (30–79 %)I 1 tilstand
ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CTNND1catenin delta 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein KOfte (30–79 %)I 1 tilstand
LIPNlipase family member NOfte (30–79 %)I 1 tilstand
NIPAL4NIPA like domain containing 4Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
PRR12proline rich 12Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
TGM1transglutaminase 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ECEL1endothelin converting enzyme like 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KDM6Alysine demethylase 6ANogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KMT2Dlysine methyltransferase 2DNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
NGLY1N-glycanase 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
POLR3ARNA polymerase III subunit ASjældent (1–4%)I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormality of the eyelid

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test