Tratto
Frontotemporal dementia
A dementia associated with degeneration of the frontotemporal lobe and clinically associated with personality and behavioral changes such as disinhibition, apathy, and lack of insight. The hallmark feature of frontotemporal dementia is the presentation with focal syndromes such as progressive language dysfunction, or aphasia, or behavioral changes characteristic of frontal lobe disorders.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Frontotemporal dementia, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test44 geni collegati a Frontotemporal dementia
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Frontotemporal dementia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Sempre | In 3 condizioni |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Molto spesso (80–99%) | In 4 condizioni |
| FUSFUS RNA binding protein | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| GRNgranulin precursor | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Molto spesso (80–99%) | In 4 condizioni |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PSEN1presenilin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 4 condizioni |
| SQSTM1sequestosome 1 | Molto spesso (80–99%) | In 4 condizioni |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| VCPvalosin containing protein | Molto spesso (80–99%) | In 6 condizioni |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ANGangiogenin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ANXA11annexin A11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATXN2ataxin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CCNFcyclin F | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DAOD-amino acid oxidase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DCTN1dynactin subunit 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MATR3matrin 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NEFHneurofilament heavy chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NEK1NIMA related kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OPTNoptineurin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PFN1profilin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRPHperipherin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SOD1superoxide dismutase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UBQLN2ubiquilin 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| UNC13Aunc-13 homolog A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 4 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| VAPBVAMP associated protein B and C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Non registrato | In 1 condizione |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane