Træk
Frontotemporal dementia
A dementia associated with degeneration of the frontotemporal lobe and clinically associated with personality and behavioral changes such as disinhibition, apathy, and lack of insight. The hallmark feature of frontotemporal dementia is the presentation with focal syndromes such as progressive language dysfunction, or aphasia, or behavioral changes characteristic of frontal lobe disorders.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Frontotemporal dementia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test44 gener knyttet til Frontotemporal dementia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Frontotemporal dementia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Altid | I 3 tilstande |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| FUSFUS RNA binding protein | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| GRNgranulin precursor | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| SQSTM1sequestosome 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| VCPvalosin containing protein | Meget ofte (80–99 %) | I 6 tilstande |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANGangiogenin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANXA11annexin A11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATXN2ataxin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCNFcyclin F | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DAOD-amino acid oxidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MATR3matrin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEFHneurofilament heavy chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OPTNoptineurin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PFN1profilin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRPHperipherin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 4 gener mere
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger