Znak
Pulmonary bulla
Pulmonary bullae are rounded focal regions of emphysema with a thin wall which measure more than 1 cm in diameter. They are often subpleural in location and are typically larger in the apices. In some cases, bullae can be very large and result in compression of adjacent lung tissue. A giant bulla is arbitrarily defined as one that occupies at least one third of the volume of a hemithorax. When large, bullae can simulate pneumothorax. The most common cause is paraseptal emphysema but bullae may also be seen in association with centrilobular emphysema.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Pulmonary bullae
- Tělesný systém
- Abnormality of the respiratory system
Share this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pulmonary-bulla.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Pulmonary bulla i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesAKT1About this report →
- GlaucomaReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
- Hereditary Macular DystrophiesReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
Show 1 more report
Přečtěte si geny spojené s Pulmonary bulla i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test4 genů spojených s Pulmonary bulla
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Pulmonary bulla vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CARD10caspase recruitment domain family member 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
